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16.05.2019 — Die MTHFR-Mutation 677C>T ist ein angeborener Gendefekt, bei dem es zu erhöhten Blutspiegeln der schwefelhaltigen Aminosäure Homocystein ...
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Neben der durch Mangel an Folsäure, Vitamin B12 und Vitamin B6 erworbenen Hyperhomocysteinämie ist die häufigste genetische Ursache eine Mutation im Gen der 5, ...
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Für diese Gene des Panels steht eine zusätzliche Dosisanalyse zur Verfügung. Assoziierte Erkrankung(en). Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-(MTHFR)-Mutation.
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